%0 Journal Article
%A 化文平
%A 李翠芹*
%A 王喆之
%A 周露
%T 丹参ACC氧化酶基因(<em>SmACO1</em>)的克隆与序列分析
%D 2012
%R 10.7525/j.issn.1673-5102.2012.05.014
%J 植物研究
%P 584-590
%V 32
%N 5
%X 依据丹参转录组数据库序列信息，采用RT-PCR和染色体步移技术从丹参中首次克隆得到ACC氧化酶基因，命名为<em>SmACO1</em>(GenBank注册号为JQ026111)。该基因gDNA序列长1 347 bp，由3个外显子和2个内含子组成；cDNA全长1 117 bp，包含945 bp的开放阅读框，编码314个氨基酸残基。生物信息学分析显示SmACO1为无信号肽与跨膜结构域，且定位于细胞质的稳定亲水蛋白，含有Fe<sup>2+</sup>依赖的加氧酶结构域。实时荧光定量PCR结果表明，<em>SmACO1</em>基因在丹参不同组织器官中差异表达，花中表达量最高；其表达受到病原菌和茉莉酸甲酯的诱导，表明<em>SmACO1</em>基因可能在植物防御反应中发挥作用。
%U https://bbr.nefu.edu.cn/CN/10.7525/j.issn.1673-5102.2012.05.014