%0 Journal Article
%A 董诚明
%A 彭淑萍
%A 朱畇昊
%T 响应内生菌侵染的两个地黄茉莉酸合成关键基因的克隆与表达分析
%D 2021
%R 10.7525/j.issn.1673-5102.2021.02.017
%J 植物研究
%P 294-301
%V 41
%N 2
%X <p>丙二烯氧化物合酶（allene oxide synthase，<i>AOS</i>）、12-氧代植二烯酸还原酶（12-oxophytodienoate reductase，<i>OPR</i>）基因是植物中茉莉酸合成关键基因。从地黄与内生真菌GG22互作转录组中筛选响应内生菌侵染的<i>AOS</i>和<i>OPR</i>基因序列，设计特异引物，克隆<i>RgAOS</i>和<i>RgOPR</i>基因的完整开放阅读框，并对该序列及其编码产物进行生物信息学分析，采用实时荧光定量PCR技术分析<i>RgAOS</i>和<i>RgOPR</i>基因在不同组织及内生真菌GG22侵染前后的表达模式。<i>RgAOS</i>基因开放阅读框为1 626 bp，编码541个氨基酸，分子量为60.20 kD。<i>RgOPR</i>基因的开放阅读框为1 197 bp，编码398个氨基酸，分子量为44.07 kD。QPCR分析发现，<i>RgAOS</i>在根中表达量最高，花中最少，<i>RgOPR</i>在花和叶中的表达量较高。内生真菌GG22能诱导地黄中<i>RgAOS</i>和<i>RgOPR</i>基因的表达。该研究成功从地黄中克隆了<i>RgAOS</i>和<i>RgOPR</i>基因，为进一步研究地黄中茉莉酸类物质的生物活性及探索内生真菌对地黄次生代谢产物调节的分子机制奠定了基础。</p>
%U https://bbr.nefu.edu.cn/CN/10.7525/j.issn.1673-5102.2021.02.017